第一章 衰老可以治愈#

受新冠疫情影响,社会掀起了一股前所未有的健康热潮。不仅健康类书籍热销,就连普通周刊杂志也争相以"健康、免疫、保健品"为主题进行报道。近来,更有不少以"衰老可以治愈"为主题的书籍陆续出版,相关内容甚至出现在一些电视节目中。

然而,究竟有多少人真正深入理解了这些内容?本书在确保科学准确性的基础上,力求将复杂的科学知识转化为引人入胜的阅读体验,让读者在阅读时既能感受到科学的严谨,又能体验到探索未知的兴奋与震撼。

本章将首先带您深入了解"衰老可以治愈"这一前沿理念。这不仅是全球科学界的共识趋势,更将推动"医学常识"的革新,进而引发整个"医疗体系认知"的变革。现在,就让我们开始这段探索之旅。

衰老可以治愈#

对于"衰老可以治愈"这一观点,读者们会作何感想?想必大多数人的第一反应是怀疑与不信。然而,在科学研究的最前沿,这一观点早已成为学者间的共识。

更准确地说,早在十三年前的2010年5月10日,伦敦皇家学会就在一次重要会议上正式认定"衰老可以治愈"。约十年后,世界卫生组织在2019年发布的《国际疾病分类第十一版》(ICD-11)中,进一步将"衰老"明确定义为一种疾病,并将其列为治疗对象。

作为自费诊疗机构的经营者,我一直密切关注这类前沿动态。如今,这一"共识"终于开始进入公众视野——眼下正是黎明将至的时刻。但即便如此,对大多数读者而言,可能仍难完全信服。

既然如此,就让我们用事实说话。请看下面这张照片:

这是一位日本女性的对比照片,左右两侧为同一人。左侧是她15岁时的样貌,与年龄相符;而右侧摄于48岁时,面容却呈现出80多岁老妇的特征。这是一例典型的韦尔纳综合征病例——一种因基因异常导致加速衰老的"早衰症"。(出处:华盛顿大学)

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维尔纳综合征#

维尔纳综合征的名称源自最早发现其致病基因的维尔纳博士。值得注意的是,该疾病的病因已被确定为RECQL2(WRN)基因的异常。患者在20岁之前通常发育正常,但一旦超过20岁,衰老进程便会急剧加速。

据统计,全球约3000名该病患者中,日本患者约占六成。另一个患者较为集中的地区是地中海的撒丁岛。这种遗传性疾病在地理相对封闭的区域聚集出现的现象,可说是该类疾病的典型特征。

该病所表现出的症状正是典型的老年综合征。正如读者听到“衰老”一词时所联想到的,患者会伴随出现糖尿病、高血压等老年常见病,以及白内障、肌肉萎缩、痴呆等多种症状。

试想,若几十年未见的大学同学,其容貌与健康状况如同前述照片所示,相信大多数人都会感到震惊。

像维尔纳综合征这样,因基因异常导致衰老“加速”,并在年轻时便出现老年综合征症状的疾病,一般被统称为“早老症”。在不孕治疗等场景中常被提及的唐氏综合征,也属于早老症的一种。相关疾病列表可在公益社团法人长寿科学振兴财团运营的《健康长寿网》上查阅。

归类为早衰的疾病名称 致病基因
维尔纳综合征(Werner Syndrome) WRN解旋酶
哈钦森-吉尔福德早衰综合征(Hutchinson-Gilford Progeria syndrome) 核纤层蛋白A基因
科凯恩综合征(Cockayne syndrome) CSA基因
布鲁姆综合征(Bloom Syndrome) BLM解旋酶
着色性干皮病(Xeroderma Pigmentosum, XP) XP基因
沃纳综合征(Werner syndrome) WRN基因
唐氏综合征(Down’s screening) 21号染色体三体

那么,若能针对这些病因——即基因异常——进行治疗,将会带来怎样的改变?这些患者的衰老进程,是否就能恢复到与常人相同的速度?那些本不该出现、因异常加速而产生的“额外衰老”,是否就能被消除?

更进一步思考:如果对基因层面进行积极干预,是否也能减缓、甚至逆转健康人体内正在加速的“衰老”进程?

我认为,维尔纳综合征的病例清晰地揭示了一个重要的认知框架:

衰老,并不同于单纯的自然年龄增长

衰老的进程可能加速,也可能减缓

衰老是内在原因,而老年综合征是其外在表现

各位读者,是否对“衰老”的固有认知有所动摇?接下来,请允许我按顺序为大家进一步阐述。

衰老与加龄不同#

让我们回到维尔纳综合征的讨论。在约二十岁之前,“年龄增长≠衰老”,患者与同龄人无异,周围的人通常不会察觉任何异常。然而,到了三十岁的同学聚会时,情况便开始不同:尽管实际年龄相同,维尔纳综合征患者的外表却可能接近四十岁左右。若到四十岁再次相聚,他们更可能呈现出约六十岁的容貌与身体机能。

由此可见,“年龄增长”与“衰老”确实不能划等号,两者在表现上存在明显差距。在英语中,“aging”指“正在变老”,而“senescence”才专门表示“衰老”——这本身就是两个不同的概念。值得注意的是,“senescence”一词原本并非指“个体衰老”,而更侧重于“细胞衰老”。也就是说,衰老的主体并非整个生命个体,而是构成机体的每一个细胞。

个体层面的衰老、细胞层面的衰老、基因层面的衰老——这三者虽有联系,却属于不同层次。关于其详细机制,将在第三章《从细胞解读衰老本质》与第四章《从基因解读衰老本质》中进一步阐述。而准确区分衰老发生的主体层面,正是理解“衰老本质”的关键一步。

衰老是一个动态过程#

回到正题。所谓“加龄”,是指从出生起单向匀速推进的过程,对应的就是我们常说的“日历年龄”。而与此相对,“衰老”对应的概念则是“生物学年龄”。

在健身房或美容院里,不少人站上体重秤或身体成分仪时,都会为屏幕上显示的“身体年龄”或喜或忧吧。除此之外,还有皮肤年龄、血管年龄、肠道年龄等多种衡量生物学年龄的指标。即便每个人的关注点不同,生活中已有许多人亲身感受着这些数值的变化。

关键在于,这种“生物学年龄”是可逆的——只要方法得当,就有可能实现“逆转=返老还童”。而且,其变化的速度与趋势也并非固定不变:衰老可以加速,也能减速,甚至在某些情况下发生逆转。它是一个方向和节奏都可能改变的、极具动态的过程。

因此,我们自然需要一种更能反映真实情况的衰老测量方式。近年来,通过测量基因周围的环境——即表观基因组的状态——来确定“生物学年龄”的方法逐渐兴起,这被称为“表观遗传时钟”。关于这一内容的详细讨论,我们将在后续第5章展开。在此,读者只需对其整体框架有所把握即可。

衰老是原因,其结果是老年综合征#

在过去,由于无法真正把握衰老的本质,人们只能将其视为一种既定的生理现象。没有人曾想象过,衰老或许是一种可以治疗的疾病。正因如此,除了被动接受之外,当时的人们别无选择,也常常将“衰老”本身与伴随而来的“老年综合征”混为一谈。长期以来,医学发展的重点并非针对“衰老”的根本性治疗,而仅仅是对“老年综合征”进行对症处理。

这一局面因“基因组测序”技术的出现而被彻底改变。通过逐一对细胞的设计图——基因——进行解析,以往难以实现的假设验证成为可能。而在新一代测序仪推动下,这一进程进一步加速。数据处理能力显著提升,科研中“计划-执行-检查-调整”(PDCA)的循环次数大幅增加,使得海量的假设得以被验证。

其结果明确证实:基因层面的异常会加速“衰老”,进而导致“老年综合征”的发生。这使得“衰老”与“老年综合征”得以被区分开来,视为两个不同的概念。于是,一个假说逐渐获得支持:如果我们能够实现对“衰老”本身的治疗,那么由此引发的“老年综合征”也有望被一并攻克。

既然如此,我们传统上对“衰老”的认知,是否也应随之改变呢?本章中,您只需理解“‘衰老可以被治愈’已成为全球科学界的共识”便已足够。下一章,我将进一步探讨“衰老可以被治愈”这句话背后更深层的意义。